Насыщенные азотсодержащие гетероциклы названия и формулы


Из систем с двумя конденсированными гетероциклами важное значение имеют соединения пуринового ряда, в частности гидроксипурины и аминопурины, принимающие активное участие в процессах жизнедеятельности. Алкалоиды группы хинолина и изохинолина Наибольшую известность из хинолиновых алкалоидов получил хинин, выделенный из коры хинного дерева.

Основу названия гетероциклических соединений по систематической номенклатуре составляет:.

По химической структуре эфедрин подобен катехоламинам см. Лобелин и родственные ему алкалоиды обнаружены в североамериканском растении лобелия. Важнейшими из них являются имидазол, пиразол и тиазол см.

Несколько разных гетероатомов обозначают комбинацией описанных выше приставок в указанном порядке т. Гетероциклы с одним гетероатомом Важнейшим представителем пятичленных гетероциклов с одним гетероатомом является пиррол. Гетероциклические ароматические соединения обладают высокой термодинамической устойчивостью.

Известны многие лекарственные средства, содержащие фурановое ядро, часто в комбинации с другими гетероциклами. Кислотно-основные и нуклеофильные свойства. Пиррольный атом азота в молекулах имидазола, пиразола и, естественно, самого пиррола не склонен связывать протон, так как его неподеленная пара электронов является частью ароматического секстета.

Насыщенные азотсодержащие гетероциклы названия и формулы

Аденин также входит в состав некоторых коферментов см. По числу гетероатомов гетероциклические соединения подразделяют на гетероциклы с одним, двумя и т. По химической структуре эфедрин подобен катехоламинам см.

Насыщенные азотсодержащие гетероциклы названия и формулы

Гетероциклы, содержащие пиридиновый атом азота, проявляют и нуклеофильные свойства, т. Гетероциклы с двумя гетероатомами В этой группе наиболее важными являются гетероциклы, содержащие два атома азота. При некоторых нарушениях в организме они откладываются в суставах, например при подагре, а также в виде почечных камней.

Они амфотерны и образуют соли с кислотами и щелочами. Гетероциклы с одним гетероатомом Пиридин.

В то же время гомологи пиридина аналогично гомологам бензола легко окисляются в соответствующие пиридинкарбоновые кислоты. В растениях алкалоиды содержатся в виде солей органических кислот - лимонной, яблочной, щавелевой и др. За счет пиррольного атома азота в реакциях со щелочными металлами также образуются соли, которые легко гидролизуются.

Гетероциклы с двумя гетероатомами В этой группе наиболее важными являются гетероциклы, содержащие два атома азота.

Известны многие лекарственные средства, содержащие фурановое ядро, часто в комбинации с другими гетероциклами. Это кофе- ин 1,3,7-триметилксантин , теофиллин 1,3-диметилксантин и тео- бромин 3,7-диметилксантин.

Если имеются два одинаковых гетероатома, то нумерацию начинают с гетероатома, связанного с атомом водорода или радикалом:. Шестичленные гетероциклы В зависимости от природы гетероатома различают, в частности, азот-, кислород-, серосодержащие гетероциклические соединения.

Алкалоиды группы хинолина и изохинолина. Гетероциклические соединения очень разнообразны.

Такими свойствами обладает пиридиновый атом азота, у которого n-электроны находятся на sp2-гибридной орбитали и не вступают в сопряжение. Тривиальная номенклатура. В имидазоле и пиразоле два атома азота вносят разный вклад в образование делокализованного электронного облака: Базовая структура алкалоидов этой группы - тропан - является бициклическим соединением, в состав которого входят пирролидино- вое и пиперидиновое кольца.

Первое направление используется главным образом для извлечения алкалоидов из природных источников, второе - в аналитических целях для качественного обнаружения алкалоидов. Основу названия гетероциклических соединений по систематической номенклатуре составляет: В 1,4-дигидро-N-метилпиридине ароматичность нарушена, поэтому его молекула обладает большим запасом энергии и стремится путем обратной реакции окисления вновь перейти в ароматическое состояние.

Эти алкалоиды представляют собой растительные амины, их относят к протоалкалоидам. Из трех гибридных орбиталей атома азота две участвуют в образовании. Алкалоиды группы хинолина и изохинолина Наибольшую известность из хинолиновых алкалоидов получил хинин, выделенный из коры хинного дерева.

Основу названия гетероциклических соединений по систематической номенклатуре составляет: Хинолин и изохинолин. За счет пиррольного атома азота в реакциях со щелочными металлами также образуются соли, которые легко гидролизуются. Их природными источниками служат листья чая, зерна кофе, бобы какао.

Пиридин и другие гетероциклы с пиридиновым атомом азота являются электронодефицитными. Несмотря на высокую токсичность, он широко применяется в глазной практике, благодаря способности расширять зрачок. Благодаря пониженной электронной плотности на атомах углерода кольца пиридин может вступать в не характерные для бензола реакции с нуклеофильными реагентами.

Гетероауксин в растительном мире является гормоном роста и применяется в сельском хозяйстве для стимуляции роста растений. Категории Акушерство и Гинекология Анатомия Безопасность жизнедеятельности и медицина катастроф Биология Внутренние болезни Гематология Гигиена Гистология, эмбриология и цитология Госпитальная терапия Госпитальная хирургия Гуманитарные науки Дерматовенерология Детская хирургия Иностранные языки Инфекционные болезни Микробиология и вирусология Неврология и нейрохирургия Нормальная физиология Общая хирургия Общественное здоровье и здравоохранение Онкология Офтальмология Патологическая анатомия Патофизиология Педиатрия Поликлиническая терапия Пропедевтика внутренних болезней Пропедевтика детских болезней Психиатрия Психология и педагогика Социальные науки Стоматология Судебная медицина Топографическая анатомия и оперативная хирургия Травматология и ортопедия Факультетская терапия Факультетская хирургия Фармакология Физическая культура Физика и медицинская информатика Фтизиатрия Химия Экономика и управление Разное Библиотека Обмен файлами.

Пиримидиновые основания существуют практически только в лактамной форме лактамный фрагмент выделен цветной рамкой, лактимный - черной. Введение второго атома азота в шестичленное кольцо еще больше понижает активность гетероциклического ядра по сравнению с пиридином в реакциях электрофильного замещения.

Никотинамид является составной частью ферментных систем, ответственных за окислительно-восстановительные процессы в организме, а диэтиламид никотиновой кислоты - кордиамин - служит эффективным стимулятором ЦНС. Однако в отличие от пиридина атом азота в пирроле имеет иную электронную конфигурацию рис.

Благодаря пониженной электронной плотности на атомах углерода кольца пиридин может вступать в не характерные для бензола реакции с нуклеофильными реагентами.

Наиболее восприимчиво к нуклеофильной атаке кольцо алкилпиридиниевого иона, где электронная плотность на атомах углерода особенно понижена. Гетероциклы с двумя гетероатомами Пятичленные гетероциклы с двумя гетероатомами, один из которых азот, имеют общее название азолы. Они имеют общее название диазины и различаются взаимным расположением атомов азота.

В эту группу алкалоидов входят растительные основания, не имеющие в своей структуре какого-либо гетероцикла. Пиридин является основанием и с сильными кислотами образует пиридиниевые соли, подобные аммониевым солям. Аминопурины Из аминопуринов наиболее важны аденин 6-аминопурин и гуанин 2-аминогидроксипурин , являющиеся структурными фрагмента- ми нуклеиновых кислот.

Тривиальные названия сохраняются для многих гетероциклических соединений.



Все о породах кур суссекс
Уканський календар беопасних днв сексу
Канал клитор и кости камера лупа и вены большой порно
Попасть в globallogic
Вс о фаллосе члене пенисе
Читать далее...

<

Популярное